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蛋白质生物加工

您需要的全流程解决方案。

蛋白质生物加工本身面临着一系列独特难题。在 Bio-Techne,无论您身处蛋白质生物加工工作流程何处——从发现到细胞培养、直到质量控制检测和产品放行——我们已取得破解您所面临难题并让治疗药更快走向患者的解决方案。

探索我们的全面产品系列,从节省大量时间并消除所有麻烦的创新型分析解决方案到专为您定制的各种 GMP 级产品和服务。无论上游生物加工还是下游生物加工,我们都让您满足。

以下选择您的阶段,了解我们可以怎样帮助破解您的生物加工难题。

发现

让我们帮助您加快生物加工发现工作流程,通过可靠的自动化解决方案获得您需要的信息,以筛选候选物并剖析免疫应答。通过提前快速收集更多数据以确定最有前景的治疗性候选物,为成功做好准备。

克隆选择

为最高产量和质量获得正确克隆无需不辞劳苦!了解我们的灵活、自动化、高通量解决方案如何在更短时间并以您可以信赖的最高数据质量消除所有来自筛选、选择、电荷表征和克隆验证的麻烦。

细胞培养

迅速优化您的细胞培养条件并得到正确的培养补充剂,以确保您的克隆表现最佳。我们的优质 GMP 级培养基和培养基组分优化细胞生长、活力和蛋白表达,与此同时,我们的高通量自动化平台让您实现快速筛选培养条件、留意质量状况并验证至关重要的蛋白纯度和产量。

工艺和产品表征

请放心,凭借我们严格、可靠且完全一体化的纯度分析法、真伪分析法和活性分析法来帮助确定影响产品质量和产量的工艺参数,您的治疗产品符合预期。通过我们灵活的定制试剂和服务,检查抗原特异性、mAb 的关键表位、与 Fc 受体的结合、酶活性等。

配方

确保您的治疗产品在配方上稳定并以可靠、高质量的数据轻松通过压力测试。我们的高通量、自动化和完全一体化分析解决方案将助您快速确定缓冲液的最佳盐、pH 值和辅料、简化电荷异质性和纯度筛选并且让您实现更早检测、定量和表征棘手的聚集过程。

质量控制产品放行

借助我们稳健、经彻底验证且符合《美国联邦法规》(CFR) 第 21 篇第 11 部分的 GMP 质量控制产品放行分析平台,让您的药品跨过终点线。这些平台易于使用,将会可靠可重现地证明您药物成品的完整性,并确认残留污染物在监管限值内。一致而轻松地获得您需要的可靠数据。

资源