荧光染料和探针

抗体是生物医学研究必不可少的工具，能够帮助研究人员识别特定的蛋白或分子。R&D Systems™ 和 Novus Biologicals™ 品牌下有超过 425,000 种抗体，我们已经在超过 25 个物种、15 种以上的应用中验证这些抗体的特异性和可重复性，确保您能够找到满足您研究需求的抗体。

荧光发光核酸适配体 (FLAP) 或发光 RNA 核酸适配体是经基因工程改造的 RNA 序列，专门用于以高亲和力与特定的荧光染料结合。荧光染料仅在结合到发光核酸适配体上时才会发光，因此，荧光只在 RNA 表达时才“开启”。我们为常用的发光核酸适配体（如 Spinach、Mango、Corn、Broccoli 等）提供大量荧光染料。

生物发光底物用于生物发光成像 (BLI)，以监测体外和体内的生物过程。荧光素的红移类似物，配合经修饰的荧光素酶，可以改善深层组织成像和体内应用中的 BLI 性能。了解我们的生物发光底物系列。

用于细菌成像的荧光探针助力推进细菌研究和抗生素研发。检测细菌的策略是用荧光探针靶向细菌表面、细胞壁、蛋白质、核酸和酶。其中一类这样的探针是荧光 D-氨基酸 (FDAA)，它能结合到活细菌细胞壁的肽聚糖 (PG) 成分中，从而可以对细菌生长进行观察。

荧光物质（荧光团）能吸收特定波长的辐射（吸收：Abs），并发射更高波长的光（发射：Em），有这性质的发射光就称为荧光。荧光团的最大吸收波长和发射波长（λ_Abs 和 λ_Em）通常以纳米 (nm) 为单位。

荧光团的重要特征：

• 斯托克斯位移是最大吸收波长和最大发射波长之间的差值。
• 荧光寿命是荧光化合物在通过发射光子返回基态之前处于激发态的持续时间。
• 量子产率 (φ) 是发射的光子数目与吸收的光子数目的比率，指示荧光过程的效率。
• 消光系数 (ε) 决定了荧光团吸收特定波长光强度的度量。

荧光团的总亮度等于 (ε) 乘以 (φ)。

影响荧光发射或检测的因素：

• 由分子重排、能量转移、碰撞淬灭和激发态反应引起的荧光淬灭会降低荧光分子的荧光强度。
• 光漂白是指荧光团由于光照引起的损伤而永久丧失发出荧光的能力。
• 背景荧光会降低信噪比和检测灵敏度。造成背景荧光的原因包括样本自发荧光和未被定位到特定靶标（或非特异性结合）的过量荧光团。

实验的具体要求将决定如何选择最合适的荧光团。以下是一些通用的指导原则：

• 荧光团的激发和发射特性应与成像仪器的激光器和滤光片设置兼容
• 激发波长下的消光系数应尽可能高
• 量子产率应尽可能高
• 活细胞/固定细胞渗透性
• 非特异性结合引起的背景信号
• 荧光团的光稳定性